Выберите задачу — расскажем, какие документы и действия нужны именно вам.
Подготовим досье и сопроводим регистрацию российского или зарубежного изделия.
Подробнее об услуге ↗ 02Поможем внести изменения в регистрационные документы и сведения реестра.
Подробнее об услуге ↗ 03Организуем пострегистрационный мониторинг и подготовим необходимые отчёты.
Подробнее об услуге ↗ 04Разработаем ТУ, технический файл, инструкции и комплект документов на изделие.
Подробнее об услуге ↗ 05Технические, токсикологические, клинические и клинико-лабораторные испытания — по применимости.
Подробнее об услуге ↗104 от 09.09.2026
О внесении изменения в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Официальная копия Росздравнадзора. Проверьте последующие изменения перед применением.
Сфера действия и переходные положения указаны в полном тексте документа.
Полный текст документа не хранится на сайте. Перед применением проверьте действующую редакцию в первичном источнике.
Помогаем с регистрацией медицинских изделий, внесением изменений, испытаниями, подготовкой документов, ввозом и взаимодействием с Росздравнадзором.
Не хватает документов? Пришлите тот минимум информации, который у вас есть.Дата проверки источника может отличаться от даты последней новой публикации.
