Сведения о зарегистрированном медицинском изделии

Регистрационный номер медицинского изделия

Г004-00110-00/07355724

Набор инструментов хирургических для эндопротезирования коленного сустава «Pasifik»

ДействуетДата изменения сведений: —
Статус записи
Действует
Регистрационный номер
Г004-00110-00/07355724
Дата регистрации
09.10.2026
Орган регистрации
Росздравнадзор
Производитель
Pasifik Medikal San. Ve Tic. A.Ş. (Пасифик Медикал Сан. вэ Тидж. А.Ш.)
Результат проверкиВ подтверждённом наборе негативные события не обнаружены

Ниже доступна дополнительная онлайн-проверка официальных источников и подписка на последующие изменения.

01

Регистрационные сведения

Уникальный номер реестровой записи
204792
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/07355724
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/07355724
Статус реестровой записи
Действует
Дата государственной регистрации
09.10.2026
Дата изменения сведений
—
Период действия записи / версии
с 09.10.2026 по
Код ОКПД2
32.50.13.190
Сквозной идентификатор источника
204792
02

Сведения о медицинском изделии

Наименование медицинского изделия
Набор инструментов хирургических для эндопротезирования коленного сустава «Pasifik»
Назначение медицинского изделия
Изделие предназначено для точного, безопасного и эффективного выполнения всех этапов имплантации эндопротеза коленного сустава, включая подготовку костных поверхностей, фиксацию имплантатов и обеспечение правильной функциональности восстановленного сустава
Код вида НКМИ
280400
Класс потенциального риска применения
1
Взаимозаменяемость
-
Идентификатор ФРНСИ
g204792
03

Организации и места производства

Производитель медицинского изделия
Pasifik Medikal San. Ve Tic. A.Ş. (Пасифик Медикал Сан. вэ Тидж. А.Ш.)
Страна производителя
Турция
ИНН производителя
—
Место нахождения производителя
Ostim Osb Mahallesi Atisan Sanayi Sitesi 241. Sokak No:2 Yenimahalle/ANKARA, Turkiye
Юридический адрес производителя
Ostim Osb Mahallesi Atisan Sanayi Sitesi 241. Sokak No:2 Yenimahalle/ANKARA, Turkiye
Адрес места производства
Ostim Osb Mah. 241. Sok. No:2 Yenimahalle/ANKARA, Turkiye
Уполномоченный представитель производителя
ООО "ПРОФОРТОПЕДИЯ"
ИНН уполномоченного представителя
5433974027
Место нахождения уполномоченного представителя
125167, г. Москва, пр-кт. Ленинградский, д. 37, к. 9
Юридический адрес уполномоченного представителя
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО, УЛ. ТЕХНОПАРКОВАЯ, Д. 10, ОФИС 208
04

Модели, варианты исполнения и состав

Полный опубликованный перечень моделей, вариантов исполнения, принадлежностей и состава изделия открывается в официальной записи Росздравнадзора. Мы не дублируем официальные документы и приложения.

Открыть полный состав записи на сайте Росздравнадзора ↗

05

Негативные события Росздравнадзора

В подтверждённой подборке связанных публикаций нет. Ниже можно выполнить отдельную онлайн-проверку обоих официальных сервисов.

Проверка по официальным источникам

Были ли официальные письма, предупреждения или решения?

Сведения подготовлены по опубликованному набору Росздравнадзора. Для юридически значимых действий откройте точную запись в Государственном реестре.

Консультация

Остались вопросы? Давайте обсудим задачу

Помогаем с регистрацией медицинских изделий, внесением изменений, испытаниями, подготовкой документов, ввозом и взаимодействием с Росздравнадзором.

Не хватает документов? Пришлите тот минимум информации, который у вас есть.