Considerations for the Regulation of Generative AI-Enabled Medical Devices: Discussion Paper and Request for Feedback
Центр передового опыта в области цифрового здравоохранения при Центре устройств и радиологического здоровья FDA (CDRH) ведет дискуссионный документ и запрашивает отзывы о соображениях по регулированию генеративных медицинских устройств с поддержкой ИИ. DHCoE ведет дискуссионный документ и запрашивает обратную связь по вопросам регулирования генеративных медицинских устройств с поддержкой ИИ. Центр передового опыта в области цифрового здравоохранения (DHCoE) в Центре устройств и радиологии FDA
18.08.2026
Центр передового опыта в области цифрового здравоохранения при Центре устройств и радиологического здоровья FDA (CDRH) ведет дискуссионный документ и запрашивает отзывы о соображениях по регулированию генеративных медицинских устройств с поддержкой ИИ. DHCoE ведет дискуссионный документ и запрашивает обратную связь по вопросам регулирования генеративных медицинских устройств с поддержкой ИИ. Центр передового опыта в области цифрового здравоохранения (DHCoE) в Центре устройств и радиологии FDA Материал опубликован официальным зарубежным регуляторным источником. Перед практическим применением сведений проверьте полный текст и дату в первоисточнике.Открыть первичный источник ↗