веб-страница, содержащая информацию о кодах событий в отчете о медицинском изделии (MDR) и инструкциях по отчетности о кодах медицинских изделий MedWatch. На этой странице содержится полный набор ресурсов для использования репортерами при выборе кодов событий в отчете о медицинском изделии (MDR). В нем содержится информация о кодах и инструкциях по отчетности о медицинских устройствах MedWatch, иногда называемых руководством по кодированию. Коды нежелательных явлений FDA MDR разделены на семь кодов
20.08.2026
веб-страница, содержащая информацию о кодах событий в отчете о медицинском изделии (MDR) и инструкциях по отчетности о кодах медицинских изделий MedWatch. На этой странице содержится полный набор ресурсов для использования репортерами при выборе кодов событий в отчете о медицинском изделии (MDR). В нем содержится информация о кодах и инструкциях по отчетности о медицинских устройствах MedWatch, иногда называемых руководством по кодированию. Коды нежелательных явлений FDA MDR разделены на семь кодов Материал опубликован официальным зарубежным регуляторным источником. Перед практическим применением сведений проверьте полный текст и дату в первоисточнике.Открыть первичный источник ↗
