Рынок и технологии

Модуль UDI и регистрации изделий EUDAMED стал обязательным

С 28 мая 2026 года производители обязаны использовать модуль UDI/Devices EUDAMED для регистрации идентификаторов и сведений о медицинских изделиях в ЕС.

28.05.2026

Европейская комиссия указывает, что с 28 мая 2026 года модуль UDI/Devices EUDAMED обязателен к применению. Производителям и уполномоченным представителям необходимо учитывать новые требования к регистрации UDI и сведений об изделиях при планировании доступа на рынок Европейского союза.

Открыть первичный источник ↗