New MDCG Position Paper: Management of SS(C)P in EUDAMED after mandatory use

На этой странице представлен ряд документов, помогающих заинтересованным сторонам применять Регламент (ЕС) 2017/745 о медицинских изделиях (MDR) и Регламент (ЕС) 2017… На этой странице представлен ряд документов, помогающих заинтересованным сторонам применять: Регламент (ЕС) 2017/745 о медицинских изделиях (MDR) и Регламент (ЕС) 2017/746 (IVDR) о медицинских изделиях для диагностики in vitro. Большинство документов на этой странице одобрены Координационной группой по медицинским изделиям (MDCG) в соответствии со ст.