Оценка соответствия

Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий

Приказ Минздрава России № 421н от 13.05.2026

Вступает в силу 01.09.2026

Краткая аннотация

Опубликованный новый порядок оценки соответствия в форме технических испытаний, токсикологических исследований и клинических испытаний. До 31 августа 2026 года действует приказ № 885н.

Когда применяется

С 1 сентября 2026 года — для оценки соответствия медицинских изделий в целях государственной регистрации.

Юрисдикция: Российская Федерация
Официальный источник: Официальный интернет-портал правовой информации

Открыть полный документ в официальном источнике ↗

Полный текст документа не хранится на сайте. Перед применением проверьте действующую редакцию в первичном источнике.

Консультация

Остались вопросы? Давайте обсудим задачу

Помогаем с регистрацией медицинских изделий, внесением изменений, испытаниями, подготовкой документов, ввозом и взаимодействием с Росздравнадзором.

Не хватает документов? Пришлите тот минимум информации, который у вас есть.