Документация производителяОб утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия
Приказ Минздрава России № 181н от 11.04.2025
Действует до 01.09.2031Краткая аннотация
Определяет актуальные требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя медицинского изделия.
Когда применяется
Для подготовки и проверки технической и эксплуатационной документации производителя.
- Юрисдикция
- Российская Федерация
- Официальный источник
- Официальный интернет-портал правовой информации
Открыть полный документ в официальном источнике ↗Полный текст документа не хранится на сайте. Перед применением проверьте действующую редакцию в первичном источнике.
КонсультацияОстались вопросы? Давайте обсудим задачу
Помогаем с регистрацией медицинских изделий, внесением изменений, испытаниями, подготовкой документов, ввозом и взаимодействием с Росздравнадзором.
Не хватает документов? Пришлите тот минимум информации, который у вас есть.
